免疫測定 (IA) 是極其重要的生物分析方法，免疫測定的原理及免疫測定方法用于量化溶液中從小分子到大分子的分析物（血清、毒素、激素等），使用抗體或抗原作為生物識別劑。通常應用于廣泛的科學學科，包括生物制藥分析、臨床診斷、環境監測和食品檢測。

酶聯免疫吸附試驗

1917 年，奧地利生物學家卡爾·蘭德施泰納 (Karl Landsteiner) 開發了分析具有抗原特性的小分子的方法。他的方法成為發展免疫分析的框架。從 1995 年到 2017 年，科學家們開發了廣泛的免疫測定法，可以對生物樣品進行定性和定量檢測。

IA在臨床決策中起著至關重要的作用，因此對于醫療保健環境來說是較為重要的。大多數免疫測定方法基于放射免疫測定（RIA）和酶免疫測定（EIA）。一種常見的 EIA 類型是酶聯免疫吸附測定 (ELISA)，它有許多應用。ELISA 和 RIA 試劑盒均可在市場上買到，用于檢測各種分析物。這些測定法具有*的特異性和敏感性，因此可作為大量分析物（抗原）的金標準。免疫測定的主要優點包括價格低廉、檢測低水平分子的能力、準確性和廣泛的適用性。  

免疫測定原理

為應對細菌和病毒等外來物質或抗原，所有動物和人類都會通過免疫系統產生抗體。抗體是 Y 形抗原特異性蛋白質，可在特定位點與抗原結合。如上所述，免疫測定基于抗體-抗原結合關系來檢測溶液中的特定分子。       

科學研究中使用的不同類型的來進行免疫測定。

當前的免疫測定方法主要有以下幾種：

1.放射免疫分析 (RIA)

放射免疫測定法使用抗體來量化生物樣品中存在的抗原量。這種檢測非常靈敏和特異，因此它可以檢測到樣品中低至幾個象形圖的抗原。RIA 的基本原則是競爭性約束。在該方法中，目標抗原使用放射性同位素標記并與其特異性抗體結合。

放射性抗原與非放射性抗原（來自血清樣品）競爭固定數量的受體結合位點或抗體。抗體的競爭導致一定數量的標記抗原的釋放，因此它與標記抗原與未標記抗原的比例成正比。

在增加未標記抗原的濃度時，它們取代結合的標記抗原。隨后，將結合的抗原與未結合的抗原分離，并測量殘留在上清液中的游離抗原的放射性。RIA 方法的主要優點是以*的精度和靈敏度測量分析物。

2.酶免疫分析 (EIA)

盡管酶免疫分析 (EIA) 的主要原理與 RIA 相似，但它使用酶作為標記，而不是放射性同位素。在該測定中，酶分子通過合適的反應偶聯到免疫分析試劑中，隨后進行正常的免疫測定程序。

結合和游離部分分離后，通過添加底物測定酶活性。由于酶促反應，形成有色產物，使用分光光度計對其進行測量。測量的信號或產品顏色的強度類似于分析物的濃度。

3.熒光免疫分析 (FIA)

熒光免疫分析也與RIA的工作原理類似，只是標記的是熒光團而不是放射性同位素。FIA 分為異質和均質測定，這取決于是否需要分離步驟。這些測定可以以競爭性或非競爭性形式進行。

異構競爭FIA方法用于測定生物樣品中的藥物，例如氨基糖苷類抗生素、尿液中的苯甲酰愛康寧、人血清中的甲狀腺素等。 

在抗體結合導致標記分析物的熒光特性發生某些變化的情況下，使用均相競爭 FIA 方法。該方法還用于直接從反應混合物中監測分析物的濃度。

4.化學發光免疫分析 (CLIA)

化學發光免疫分析是以化學發光物質作為標記物。通常，發光是電子從激發態躍遷到基態時發出的可見光或近可見光輻射。該技術因其檢測限低、性能高和特異性好而越來越多地用于藥物分析。

5.脂質體免疫分析 (LIA)

該免疫測定使用脂質體封裝標記物。脂質體用于 LIA，與分析物或抗體偶聯，然后進行正常的免疫測定過程。LIA 的檢測取決于釋放封裝標記物的脂質體的裂解。這些測量的標記與分析物的濃度相關。 

6.毛細管電泳免疫分析 (CEIA)

毛細管電泳免疫分析是一種相對較新的技術，用于靈敏檢測分析物。該技術基于毛細管電泳分離和異質免疫分析原理的結合。

CEIA 涉及抗體與作為固相免疫反應器的微毛細管的修飾內表面的共價結合。分析物的檢測基于免疫測定。這種方法非常靈敏，能夠檢測皮摩爾水平的分析物。

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